Диагноз диффузные изменения щитовидной железы. Чем могут быть вызваны диффузные изменения в щитовидной железе? Щитовидная железа диффузные изменения: лечение.

Карцинома щитовидной железы на месте в как или медуллярный рак на месте. В то время, было показано, что медуллярный рак состоит из С - клеток. Медианный зачаток, полученный из эндодермы. Они проявляются в виде многоугольных или веретенообразных клеток с бледной окраской, два или три раза больше, чем фолликулярные клетки. Цитоплазма их мелко гранулированные и ядро ​​круглые или овальная форма, с видными ядрышками. Точное количество С-клеток неизвестно, и по этой причине трудно диагностировать истинную гиперплазию.

Трудности в определении точного числа С-клеток являются результатом их больших различий по возрасту, полу, методу выборки и связанной с этим патологии щитовидной железы. В этих условиях доказательство гиперплазии С-клеток связано с повышенным уровнем кальцитонина в сыворотке в целом или после стимуляции пентагастрином или кальцием. Иногда цитологические особенности С-клеток связаны с атипией, включая ядерный атипизм.

Точная причина зародышевых мутаций неизвестна. Когда нарушается базальная мембрана фолликула, диагноз - медуллярная карцинома. С-клеточная гиперплазия показывает диффузную и интенсивную иммунореактивность для кальцитонина больше, чем для медуллярной карциномы. С точки зрения патологического, карциномы щитовидной железы представляют накопление различных генетических событий - от нормального эпителия полностью злокачественные Измененным. Эти генетические особенности появились под микроскопом, как более выраженной цитологической атипии, ядерная анаплазия легко идентифицированы митотической активности, аномальные митотические фигуры, и время от времени и некроза.

Неопластическая С - клетка гиперплазия, также называемая медуллярной карциномой щитовидной железы, имеет существенно различную морфологию, генетические и кинетические характеристики по сравнению с физиологической гиперплазией, в соответствии с злокачественным С - поражением клеток.

Генетически детерминированная карцинома щитовидной железы медуллярной предшествуют и сопровождается С - клеточной гиперплазией, который считается предшественником заболевания, как мужчинами, так и женщинами. У этих молодых пациентов неопластическая С-клеточная гиперплазия может быть только патологическим шрамом, который является преднеопластической стадией медуллярной карциномы.

После того, как медуллярная карцинома развилась из С - клеточной гиперплазии, стимул для роста может быть потерян - или размер опухоли, или из полученных более высоких уровней кальцитонина. Есть сообщения о начале вторжения в очень молодых пациентах с семейными С - клеточной гиперплазией, некоторые из этих ранних раков способны к метастазированию.

Основные критерии включают в себя клетку, проходящие через базальную мембрану фолликула и распространяющуюся в окружающей строму. Появление фиброза вокруг гнезд опухолевых клеток свидетельствует о вторжении. Диагноз включает цитологическое обследование.

У больных с клинически доказанной опухоли обычно применяется тиреоидэктомии и резекция шейных лимфатических узлов. Карциномы паращитовидных желез. Они окружены рыхлой соединительной тканью и прикрепляются к капсуле щитовидной железы. Гормон паращитовидных желез называется. Подробное описание анатомии паращитовидных желез, можно найти здесь.

Карциномы паращитовидных желез является редким злокачественности. Там может быть заподозрен рак на месте, но, как правило, не может быть подтвержден до операции, что усложняет стратегию лечения. Паращитовидная рака встречается редко - примерно 2 случая 10 миллионов пациентов в году, как правило, влияют на пациент в течение 30 лет.

Этиология рака на месте, неизвестно, в большинстве случаев. Считается, что большинство паращитовидных карцином показывают отсутствие экспрессии этого белка. Карцином паращитовидных желез вызывает гиперпаратиреоз, но можно контролировать и редкие случаи неблагополучной паратиреоидного гормона. Гиперпаратиреоз является результатом перепроизводства гормона паращитовидных желез, в большинстве случаев, перепроизводство гормона, вызванный одной доброкачественной аденомой. Большинство остальных случаев вызваны гиперплазии паращитовидных желез или нескольких аденомы.

Менее чем 1% случаев гиперпаратиреоза, этиология паращитовидной железы. Без лечения карцинома паращитовидных желез приводит к серьезным симптомам гиперпаратиреоза и может привести к камням в почки, нефрокальциноз, патологические переломы, и психоневрологические симптомы.

Диагноз часто не сделал до того паратиреоидэктомии. Это приводит к недостаточному удалению опухоли и склонен к местному рецидиву. Рецидивы можно лечить с помощью локального иссечения или аблятивной терапии, таких как РЧ абляция. История должна быть направлена ​​на симптомы гиперкальциемии плюс другие симптомы гиперпаратиреоза.

Боль в костях, патологический перелом, или другие признаки заболевания костей, камни в почках, симптомы гиперкальциемии - утомляемость, слабость, спутанность сознания, депрессия, запоры. Диагноз сделан с использованием различных методов. Лабораторные исследования - определить уровни кальция и паратиреоидного гормона в крови, которая увеличивается при раке; визуализации - рентгенография, компьютерная томография. Там в настоящее время нет доступно предоперационного теста, чтобы помочь надежно отличить доброкачественные от первичного гиперпаратиреоза.

Диагноз основан на гистологических характеристиках описанной железы и клинических особенностях, таких как рецидив или метастаз. Карциномы обычно инкапсулируются и часто имеют фиброзный барьер в самой железе. Паренхима опухоли обычно состоит в основном из основных клеток железы, которые обычно больше, чем те, которые наблюдаются в аденом и имеют характерный цитологический вид. Наблюдаются различные степени ядерной атипии, а также митотические фигуры.

Молекулярные или генетические маркеры могут быть полезны при распознавании паращитовидной карциномы других поражений. Лечение в первую очередь направлено на контроль гиперкальциемии, которая часто бывает довольно тяжелой, и лечение аналогично гиперкальциемии, вызванной другими факторами.

Следующим шагом при хроническом лечении является использование бисфосфонатов. Гиперкальциемия, вызванная паращитовидной карциномой, часто устойчива к длительному лечению. Оперативное вмешательство - резекция рака паращитовидной железы - единственное эффективное лечение на данный момент.

Железа изолирована от стенки кости толстым и толстым слоем соединительной ткани. Гипофиз имеет овальную форму и уплощен спереди и в нижнем и нижнем направлениях. Гормоны заднего гипофиза - это антидиуретический гормон и окситоцин. Карциномы гипофиза очень редки, что составляет менее 1% от всех гипофизарных новообразований. Большинство из них являются эндокринно-активными опухолями: наиболее распространенными являются пролактин-секретирующие опухоли, за которыми следуют АКТГ-секретирующие опухоли.

Характерной особенностью карциномы гипофиза является отдаленный метастаз, проявляющийся гематогенными путями или внутри черепной полости, а также пути спинного мозга. Некоторые из них могут быть вызваны стимуляцией - частью мозга, которая сигнализирует гипофизу о выражении гормонов. Люди с редкими наследственными состояниями, такими как множественная эндокринная неоплазия 1-го типа - заболевание, вызывающее опухоли в опухолях эндокринной и ранней кишки, или комплекс Карни - заболевание, вызывающее несколько типов опухолей, включая гипофиз, Более высокий риск развития злокачественных заболеваний гипофиза.

Около 1-5% опухолей гипофиза наблюдается внутри семьи. Эти опухоли характеризуются повышенной пролиферативной активностью, а также избыточной экспрессией белка р53. Злокачественное развитие может быть диагностировано только при наличии метастазов в нервной системе или вне ее. Исследования, которые проводятся, включают анализы крови - если уровни гормонов гипофиза в крови высоки, то доступны диагностические методы визуализации, такие как компьютерная томография или цифровая визуализация.

Лечение может применяться по разным причинам, и потенциальные выгоды варьируются для каждого человека. Хирургия является наиболее распространенным типом лечения большинства опухолей гипофиза. Если удалить всю железу, следует принять лекарства, чтобы заменить гормоны, обычно продуцируемые гипофизом; - использует высокоэнергетические лучи для уничтожения аномальных клеток и является чрезвычайно эффективной и поддерживающей формой лечения. Он часто используется после хирургического удаления всех типов опухолей гипофиза.

• Это не всегда возможно, и в некоторых случаях необходимо удалить всю железу.
• Такими препаратами являются бромокриптин и каберголин.

Отслеживание - лечение опухолей гипофиза обычно очень успешно, хотя многим пациентам необходимо будет принимать гормональную замену, иногда на всю оставшуюся жизнь. Регулярные обследования эндокринологов рекомендуются и могут длиться несколько лет. Необходимо проводить анализы крови для контроля уровня гормонов, а также использование методов визуализации.

Он опускается в лоток, образованный двумя верхними холмами среднего квадрата. Шишковидная железа сильно инертна симпатическими нервными волокнами. При стимуляции, шишковидное тело преобразует импульсы, поступающие из симпатических волокон в гормональной реакции, состоящей в производстве мелатонина, который оказывает регулирующее действие на различные гормоны, либо.